Next Generation Sequencing
Die Deep Sequencing Technologie (Next Generation Sequencing; NGS) ist der aktuelle Standard in der Hochdurchsatz-Sequenzierung. Damit können diagnostische Untersuchungen sowie Forschungsprojekte realisiert werden, die eine effiziente und kostengünstige Sequenzierung mehrerer Millionen Reads auf DNA- oder RNA-Ebene voraussetzen. Insbesondere ist auch eine schnelle Sequenzierung vieler Patientenproben möglich.
Anwendungen umfassen u.a. die Exomsequenzierung, Pathway-Analysen, Multiplex-Amplikon-Sequenzierung, Komplettgenomsequenzierung, Identifizierung von SNPs und Mutationen in größeren Patientengruppen, Transcriptom-Analysen, Genregulation, RNA-editing, ChIP-Seq, Methylierungsanalysen, Mutations- sowie Bruchpunktidentifikation bei Tumoraberrationen und Metagenomics.
Die Realisierung solcher Projekte mit strukturierter Einbindung der bioinformatischen Auswertung ist für die Forschung, aber auch für die universitäre Ausbildung essentiell. Weiterhin ermöglicht diese Technologie die Umsetzung translationaler Projekte für die medizinische Diagnostik und personalisierte Medizin.
